Agenția Europeană pentru Medicamente autorizează vaccinul cu o singură doză produs de Johnson&Johnson

Vaccinul anti-Covid dezvoltat de compania americană Johnson&Johnson a primit undă verde în Europa. Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a dat aprobare serului care se administrează într-o singură doză. Este al patrulea vaccin vaccin aprobat pe continent, după cele produse de Pfizer/BioNTech, Moderna și Oxford/AstraZeneca.

Uniunea Europeană a comandat deja 400 de doze ala serului Johnson&Johnson, scrie Deutsche Welle.

Analiza EMA a început în decembrie 2020, iar răspunsul a venit abia astăzi, în condițiile în care UE a fost aspru criticată slaba gestionare a aprovizionării cu vaccinuri.

Ce știm despre Johnson&Johnson

Rezultatele testelor clinice au arătat o eficacitate de 66% în combaterea variantelor Covid și de 85% împotriva formelor severe. Eficiența relativ scăzută poate fi explicată prin faptul că studiile au fost realizate mai târziu față de majoritatea celorlalte seruri, când variantele mai agresive erau deja în circulație.

Johnson&Johnson a folosit o tehnologie convențională în dezvoltarea serului, care se bazează pe vector viral – un adenovirus care transportă proteinele coronavirusului în organism pentru a obține un răspuns imun.

Nu are nevoie de condiții extreme de depozitare, poate fi păstrat la temperatura unui frigider obișnuit.